viernes, 5 de diciembre de 2008

~El síndrome de Cockayne

Una enfermedad rara hereditaria, en la que las personas afectadas tienen una sensibilidad a la luz solar, estatura corta, y apariencia de edad prematura.
Su prevalencia estimada es de 1:100.000 nacidos vivos.
Se puede presentar de varias formas en función del momento en que se manifieste.
Tipo I: los síntomas son progresivos y aparecen generalmente después de los 2 años de edad. Los afectados generalmente mueren antes de los 20 años.

Tipo II: comienza más temprano y puede estar presente desde el nacimiento. Los enfermos mueren antes de los 7 años.

Tipo III: es una forma más tardía y menos severa que las anteriores. La esperanza de vida está en torno a los 40 o 50 años.

SÍNTOMAS
Los afectados se caracterizan principalmente por padecer problemas en el crecimiento y una degeneración de todos los órganos . La detención del crecimiento y sobre todo, el bajo peso es una de las manifestaciones más evidentes. Provoca también que el paciente envejezca prematuramente y sea fotosensible.

Tratamiento
No existe tratamiento específico para el Síndrome de Cockayne. Los pacientes deben ser tratados de acuerdo a los síntomas que presentan.

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