Síndrome de Edwards

El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un trastorno genético que afecta al desarrollo normal del niño, ya que el pequeño que lo padece tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales. Su frecuencia es entre 1 de cada 6000 a 1 de cada 13000 nacidos vivos. Aparece con mucha mayor frecuencia entre las mujeres que entre los hombres, estimando que se produce tres veces más en niñas que en niños. Existen varios tipos del síndrome, completo, parcial o aleatorio. Para cada tipo hay una serie de peculiaridades que perjudican mucho la calidad de vida de los portadores.

 

 

El síndrome de Edwards se puede diagnosticar durante el embarazo, mediante un examen médico se observa un útero inusualmente grande y líquido amniótico de más. Por otro lado, también puede diagnosticarse cuando el niño nace, ya que puede que la placenta sea inusualmente pequeña. No existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards. Los tratamientos que se utilizan dependen de cada caso y sean indicados por el pediatra. Aunque la mitad de los bebés que nacen con este síndrome no sobrevive a la primera semana de vida y el 90% de los niños mueren antes de cumplir un año de edad.

https://youtu.be/5o1sSowFQdA