SÍNDROME DE ALPORT

El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón. Es causado por una mutación en un gen de una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno tipo IV.

Hay tres tipos genéticos:

• Síndrome de Alport ligado al cromosoma X: Este es el tipo más común. Es más grave en hombres que en mujeres.
• Síndrome de Alport autosómico recesivo: Es igual de grave en hombres y mujeres.
• Síndrome de Alport autosómico dominante: Este es el tipo menos frecuente.Es igual de grave en hombres y mujeres.

Este síndrome afecta a los riñones, poco a poco se va perdiendo la función renal. También se producen problemas oculares y la pérdida de audición que aparece a diferente a edad dependiendo de el nivel de este síndrome.

Este es un vídeo en el que explican brevemente de que trata este síndrome:

• https://www.youtube.com/watch?v=3xk9XqfnTkA

Arthur Cecil Alport (1880-1959) fue el que descubrió este síndrome.